
Leszek Jamiołkowski, Kierownik ds. Importu Równoległego w firmie BLAU FARMA
BLAU FARMA jako polska firma farmaceutyczna od początku swego istnienia dba, by dostarczać pacjentom najwyższej jakości preparaty w cenie dostosowanej do polskiej rzeczywistości. Gdy w 2004 roku Polska weszła do struktur Unii Europejskiej postanowiliśmy, jako jedni z pierwszych w kraju, zainwestować i wykorzystać potencjał importu równoległego preparatów leczniczych.
Obecnie jako trzeci importer równoległy w Polsce oferujemy pacjentom kilkanaście nowoczesnych, oryginalnych leków z różnych grup terapeutycznych w cenach niższych niż te ustalone przez ich producentów na rynku polskim.
Wśród preparatów sprowadzanych przez firmę BLAU FARMA znajdują się zarówno leki przepisywane na receptę (preparaty przeciwparkinsonowskie, hormonalne środki antykoncepcyjne, leki ochraniające ścianę naczyń oraz leki stosowane w chorobach obturacyjnych dróg oddechowych), jak i powszechnie znane produkty dostępne bez recepty, takie jak Aspirin®, Aspirin® C, Fenistil®, Zovirax®, Voltaren® Emulgel 1%, Smecta®, Zovirax®, Otrivin®, Visine® Classic.
Aktualnie BLAU FARMA oferuje 63 różne produkty sprowadzane z kilkunastu krajów. Do końca roku 2010 firma BLAU FARMA planuje rozszerzyć portfolio preparatów sprowadzanych w ramach importu równoległego do 140 produktów.
JUŻ WKRÓTCE KOLEJNE NOWOŚCI W NASZEJ OFERCIE!!!
BLAU FARMA jest członkiem:
Stowarzyszenia Importerów Równoległych Produktów Leczniczych

oraz
European Association of Euro-Pharmaceutical Companies (EAEPC)

Import równoległy - to każde działanie w rozumieniu art. 72 ust.4 (Ustawa "Prawo Farmaceutyczne") polegające na sprowadzeniu produktu leczniczego z państw członkowskich Unii Europejskiej lub państw członkowskich Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) - stron umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym spełniającego łącznie następujące warunki:
- Sprowadzony produkt leczniczy posiada tą samą substancję czynną (substancje czynne), co najmniej: te same wskazania do 3. poziomu kodu ATC/ATCvet (kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej), tę samą moc, te samą drogę podania oraz tę samą postać jak produkt leczniczy dopuszczony do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, lub postać zbliżoną, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych w stosunku do produktu leczniczego dopuszczonego do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
- Sprowadzony produkt leczniczy i produkt leczniczy dopuszczony do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej są odpowiednio w państwie, z którego produkt jest sprowadzony, i na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej jednocześnie referencyjnymi produktami leczniczymi albo jednocześnie odpowiednikami referencyjnych produktów leczniczych;