Nazwy leków w systemie Braille’a

Nowe Rozporządzenie Ministra Zdrowia

31 grudnia 2009 r. wchodzi w życie Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie kategorii produktów leczniczych, na których opakowaniach zewnętrznych nie umieszcza się nazwy produktu leczniczego w systemie Braille’a.
Zgodnie z tym rozporządzeniem obowiązek umieszczania nazwy produktu leczniczego w systemie Braille’a nie dotyczy:

1. produktu leczniczego, który jest przeznaczony do podawania wyłącznie przez lekarza, lekarza dentystę, felczera, pielęgniarkę, położną lub ratownika medycznego;
2. produktu leczniczego przeznaczonego do specjalnych celów żywieniowych;
3. produktu leczniczego, którego opakowanie zewnętrzne, a w przypadku jego braku, opakowanie bezpośrednie nie przekracza objętości 10 ml;
4. produktu leczniczego, którego zawartość opakowania nie jest większa niż zalecana dawka dobowa;
5. produktu leczniczego roślinnego w postaci farmaceutycznej zioła do zaparzania.

Źródło: www.mz.gov.pl